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Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://rid.unrn.edu.ar/handle/20.500.12049/12344

Registro completo de metadatos
Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.authorCabrera, Agustina Aylén-
dc.contributor.authorDalzotto, Daniela Cecilia-
dc.contributor.authorPiñuel, María Lucrecia-
dc.contributor.authorBoeri, Patricia Alejandra-
dc.date.accessioned2024-12-11T17:59:32Z-
dc.date.available2024-12-11T17:59:32Z-
dc.date.issued2023-11-06-
dc.identifier.urihttp://rid.unrn.edu.ar/handle/20.500.12049/12344-
dc.language.isoeses_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/-
dc.titleEvaluación de la germinación in vitro de Larrea ameghinoi Speg.: una contribución para la conservación de una especie nativa amenazadaes_ES
dc.typeObjeto de conferenciaes_ES
dc.rights.licenseCreative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0)-
dc.description.filiationCabrera, Agustina Aylén. Universidad Nacional de Río Negro, Sede Atlántica, RP Nº 1 y Rotonda Cooperación, Viedma, Argentina.es_ES
dc.description.filiationDalzotto, Daniela Cecilia. Universidad Nacional de Río Negro, Sede Atlántica, RP Nº 1 y Rotonda Cooperación, Viedma, Argentina.es_ES
dc.description.filiationPiñuel, María Lucrecia. Universidad Nacional de Río Negro, Sede Atlántica, RP Nº 1 y Rotonda Cooperación, Viedma, Argentina.es_ES
dc.description.filiationBoeri, Patricia Alejandra. Universidad Nacional de Río Negro, Sede Atlántica, RP Nº 1 y Rotonda Cooperación, Viedma, Argentina.es_ES
dc.subject.keywordBiodiversidades_ES
dc.subject.keywordConservaciónes_ES
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_ES
dc.subject.materiaCiencias Agrariases_ES
dc.origin.lugarDesarrollo3° Reunión argentina de biología de semillas. Bahía Blancaes_ES
dc.description.resumenLa jarilla rastrera (Larrea ameghinoi Speg.) es una especie nativa que crece en un área muy restringida de la Patagonia y actualmente se encuentra entre las plantas autóctonas de la Argentina amenazadas de extinción. El objetivo de este trabajo fue evaluar la germinación in-vitro para establecer metodologías para su propagación masiva y conservación ex-situ. Se probaron tres tratamientos de desinfección: etanol 70% (5, 15 y 10 min) e hipoclorito de sodio 30% (20, 20 y 30 min), llamados D1, D2 y D3. Luego de reiterados enjuagues con agua estéril, las semillas se incubaron en medio nutritivo a 21 ± 2ºC y 16 hs de luz, durante 7 días. Se realizaron 3 repeticiones de 25 semillas por tratamiento. D3 fue el tratamiento más eficiente, dado que no se observó contaminación y se obtuvo una Capacidad Germinativa e Índice de Velocidad Germinativa mayores (80±12% y 19,16±3,5 semillas/día, respectivamente), y un menor Tiempo Medio de Germinación (0,86±0 días). Así, las semillas de L. ameghinoi demostraron vigor y calidad, facilitando su multiplicación masiva a través del cultivo de tejidos. Esto ofrece una estrategia prometedora para la conservación ex-situ de esta especie amenazada.es_ES
dc.relation.journalTitle3 ° Reunión argentina de biología de semillases_ES
dc.type.subtypeResumenes_ES
Aparece en las colecciones: Objetos de conferencia

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